在耐藥菌株鑒定方面,燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作,包括 A 類酶(TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶)、B 類酶(NDM、VIM、IMP 酶)、C 類酶(AmpC 酶)及 D 類酶(OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶)等。通過專業(yè)技術(shù)手段完成鑒定,并有電泳圖結(jié)果,為耐藥機制研究提供有力支持。公司的體外藥效學(xué)評價平臺提供多項服務(wù),包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進行殺菌曲線(KCs)測定、活性影響因素測定、誘導(dǎo)耐藥及耐藥機制研究、防耐藥突變濃度(MPC)研究等項目,滿足體外藥效評價的多樣化需求新藥臨床前藥效試驗需同步開展PK/PD研究。天津MICrang...
臨床前藥效研究的目的在于通過科學(xué)的實驗設(shè)計驗證藥物的有效性。指導(dǎo)原則強調(diào),需根據(jù)藥物作用機制和臨床適應(yīng)癥選擇合適的動物模型(如全身模型、局部模型),并遵循隨機、對照、重復(fù)的基本原則。實驗設(shè)計需涵蓋劑量梯度、給藥途徑(口服、注射、吸入等)及觀察周期,確保結(jié)果具有可重復(fù)性和臨床參考價值。例如,對于復(fù)雜劑型(如吸入制劑或透皮藥物),需結(jié)合霧化給藥系統(tǒng)或離體皮膚模型進行針對性研究。 作為專業(yè)的臨床前藥效試驗單位,南京燦辰微生物科技有限公司通過具有CNAS、CMA證書,并具備BSL-2級生物安全實驗室備案資質(zhì),確保研究過程合規(guī)、數(shù)據(jù)準確。公司擁有1050平方米的實驗空間,涵蓋藥物篩選平臺、微生...
南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究中,深耕多指標聯(lián)動分析,為客戶釋放研究數(shù)據(jù)的更大價值。我們通過整合MIC與PAE、MBEC與藥動學(xué)(PK)參數(shù)等關(guān)鍵指標,構(gòu)建多方位的物質(zhì)“能力圖譜”:MIC反映物質(zhì)基礎(chǔ)抑菌能力,結(jié)合PAE可優(yōu)化給藥間隔,延長抑菌“窗口”;MBEC揭示對抗生物膜的潛力,關(guān)聯(lián)PK參數(shù)(如組織分布濃度)則能判斷物質(zhì)在目標部位是否達到有效濃度。通過多指標交叉分析,我們從抑菌強度、持續(xù)作用時間到特殊場景(如生物膜環(huán)境)效力,多方位評估物質(zhì)價值,為客戶調(diào)整研發(fā)方向提供科學(xué)依據(jù),助力提升藥物研發(fā)的效率與準確度。藥效學(xué)評價覆蓋多環(huán)節(jié),從初篩到驗證全流程助力;廣東臨床用藥臨床前藥效...
臨床前藥效試驗公司需具備跨領(lǐng)域協(xié)作能力。燦辰微生物組建了涵蓋藥理毒理、微生物學(xué)、藥物分析等專業(yè)背景的技術(shù)團隊,可針對不同藥物類型(如小分子化藥、復(fù)方、鐵載體藥物、生物制劑等)設(shè)計個性化研究方案。團隊提供靈活服務(wù)模式,覆蓋早期化合物篩選、中期劑量摸索優(yōu)化及IND申報支持,從實驗設(shè)計到報告交付全程跟蹤指導(dǎo)。針對吸入制劑、外用凝膠、復(fù)方藥物等藥物,臨床前藥效評價需采用差異化研究方法。燦辰微生物實驗室配置專業(yè)設(shè)備,為復(fù)方、多肽類藥物組合等創(chuàng)新方案提供科學(xué)驗證支持。PAE研究讓藥物療效“續(xù)航”,優(yōu)化用藥間隔有依據(jù)。蘇州體內(nèi)藥代動力學(xué)臨床前藥效研究內(nèi)容相較于體外研究,體內(nèi)藥效學(xué)評價更貼近于臨床實際。南京燦...
南京燦辰微生物科技有限公司深耕藥效學(xué)領(lǐng)域十多年,具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實驗室及動物房,為藥企提供從體外篩選到動物實驗的全鏈條服務(wù)。公司擁有1000余平方米的專業(yè)化實驗平臺,配備體內(nèi)外模型,可系統(tǒng)評估化學(xué)藥物及生物制劑的療效與安全性。服務(wù)涵蓋小分子化藥、天然產(chǎn)物及創(chuàng)新生物藥,嚴格遵循IND、FDA等法規(guī)要求,助力企業(yè)快速獲取符合申報要求的科學(xué)數(shù)據(jù),加速新藥研發(fā)進程。 臨床前藥效評價的重要環(huán)節(jié)之一是體外活性篩選,從候選化合物中篩選出具有臨床價值的候選藥物。燦辰微生物通過MIC等試驗方法,評估藥物對病原微生物的抑制或殺滅能力。實驗室配備標準菌株與自動化檢測設(shè)備,可模...
藥物的臨床前研究,需前瞻性考量特殊人群的用藥特點。針對腎功能不全群體,研究中通過調(diào)整動物模型的腎功能狀態(tài)——如采用手術(shù)造模、藥物誘導(dǎo)等方式,系統(tǒng)觀測物質(zhì)的代謝動力學(xué)變化,評估藥效學(xué)指標(例如MIC是否因代謝蓄積發(fā)生改變);對于老年、兒童相關(guān)模型,則重點關(guān)注物質(zhì)的耐受性及效果差異。這些研究成果能夠為臨床特殊人群的給藥途徑設(shè)計提供扎實依據(jù),有效填補“超說明書用藥”的數(shù)據(jù)空白,助力藥物惠及更多的使用群體,推動用藥理念的落地與深化。通過提前覆蓋特殊人群的用藥研究,可減少臨床應(yīng)用中的不確定性,為不同生理狀態(tài)下的安全合理用藥提供科學(xué)支撐。燦辰微生物已助力多個新藥通過臨床前藥效申報!浙江體內(nèi)藥代動力學(xué)臨床前...
燦辰動物實驗外包服務(wù)可構(gòu)建多種動物模型,如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關(guān)模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對不同模型,涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物,采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑,為相關(guān)研究提供支持。團隊具備豐富的項目經(jīng)驗,參與過 β- 內(nèi)酰胺類(含 β- 酶抑制劑復(fù)方)、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等多個品類的研究。成功助力口服一類新藥、注射一類新藥獲批臨床,還參與了碳青霉烯類、惡唑烷酮類等多種類別的臨床前藥效學(xué)研究與活性一致性評價,實踐經(jīng)驗扎實。臨床前藥效研究遵循CLSI M100標準開展藥敏試驗,確保數(shù)據(jù)國際認可;四川PD臨床前藥效...
燦辰動物實驗外包服務(wù)可構(gòu)建多種動物模型,如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關(guān)模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對不同模型,涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物,采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑,為相關(guān)研究提供支持。團隊具備豐富的項目經(jīng)驗,參與過 β- 內(nèi)酰胺類(含 β- 酶抑制劑復(fù)方)、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等多個品類的研究。成功助力口服一類新藥、注射一類新藥獲批臨床,還參與了碳青霉烯類、惡唑烷酮類等多種類別的臨床前藥效學(xué)研究與活性一致性評價,實踐經(jīng)驗扎實。PAE研究,揭示抗微生物制劑藥物后續(xù)抑菌潛力;山東MIC臨床前藥效研究內(nèi)容南京燦辰微生物科...
燦辰皮膚肌肉模型研究涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物。通過口鼻暴露系統(tǒng)給藥、外用涂抹等方式,在大腿肌肉、皮膚創(chuàng)口等模型中開展研究,助力相關(guān)藥物的研發(fā)與效果評估。尿路生殖系統(tǒng)模型包括細菌性陰道炎模型、陰道炎模型等,針對陰道加德納菌、白色念珠菌等病原微生物進行研究26。通過科學(xué)的實驗設(shè)計,評價相關(guān)藥物的效果,為尿路生殖系統(tǒng)的研究提供詳實數(shù)據(jù)。燦辰持續(xù)提升技術(shù)實力與服務(wù)質(zhì)量。未來將繼續(xù)深耕微生物研究領(lǐng)域,不斷完善服務(wù)體系,致力于為藥物研發(fā)、醫(yī)療器械評價等領(lǐng)域提供的服務(wù),推動行業(yè)的持續(xù)發(fā)展。臨床前藥效學(xué)平臺,為藥物研發(fā)架起轉(zhuǎn)化橋梁!無錫藥物臨床前CRO服務(wù)臨床前藥效大概多少...
藥物臨床前藥效學(xué)研究在追求科學(xué)突破的同時,需以嚴格的倫理規(guī)范為前提。動物實驗嚴格遵循3R原則(替代、減少、優(yōu)化),通過技術(shù)創(chuàng)新降低動物依賴。對必須開展的動物實驗,通過造模方案(如局部微量接種替代全身高劑量)、實時疼痛監(jiān)測并實施階梯式鎮(zhèn)痛方案,減少實驗動物的痛苦與應(yīng)激反應(yīng)。同時,實驗動物的福利保障貫穿全流程:標準化飼養(yǎng)環(huán)境需滿足溫度、濕度及活動空間的嚴苛要求,術(shù)后配備專人進行傷口護理與營養(yǎng)支持,確保其生理與心理需求得到滿足。這種將科學(xué)嚴謹性與倫理關(guān)懷深度融合的實踐,不僅是對生命倫理的尊重,更能樹立負責(zé)任的研發(fā)形象,增強研究結(jié)果的社會認可度,為藥物研發(fā)的可持續(xù)發(fā)展筑牢倫理根基臨床前藥效研究主要通過...
南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的臨床前藥效學(xué)研究體系,以標準化的評價服務(wù),成為藥物研發(fā)的加速引擎。公司體外研究平臺可快速篩選候選化合物,在數(shù)周內(nèi)完成MIC、MBC等基礎(chǔ)指標測定,高效淘汰無效分子;體內(nèi)模型結(jié)合PK/PD評價體系,能大幅縮短動物實驗周期,明確有效劑量與應(yīng)用方案。同時,公司深耕耐藥機制、防突變濃度等前沿研究,提前預(yù)判臨床應(yīng)用風(fēng)險,助力客戶規(guī)避后期研發(fā)中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報階段,南京燦辰提供全流程關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐,通過科學(xué)嚴謹?shù)脑u價體系,推動有潛力的藥物更快邁向臨床應(yīng)用,為應(yīng)對日益嚴峻的耐藥挑戰(zhàn)提供專業(yè)技術(shù)賦能。PK/PD評價銜接臨床,讓藥物給藥更貼合需求;天津MICran...
細菌生物膜是臨床中難以應(yīng)對的“頑固堡壘”,相關(guān)藥物對生物膜的去除研究意義重大。研究聚焦生物膜去除濃度(MBEC)測定,通過模擬生物膜的復(fù)雜結(jié)構(gòu)——包括胞外多糖基質(zhì)的包裹狀態(tài)、細菌群落的協(xié)同作用等,系統(tǒng)評估藥物穿透生物膜屏障、瓦解其整體結(jié)構(gòu)的能力。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合作用機制分析,深入剖析藥物破壞生物膜架構(gòu)、抑制群體感應(yīng)信號傳遞的具體路徑。這些研究成果不僅為開發(fā)新型抗生物膜藥物提供了關(guān)鍵依據(jù),也為解決慢性病癥(如與導(dǎo)管相關(guān)的問題)、器械相關(guān)難題開辟了臨床前研究的新方向,有助于推動相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)突破與應(yīng)用升級。體外藥效多指標聯(lián)動,評估藥物潛力超關(guān)鍵!上海低益菌濃度臨床前藥效報價專注臨床前藥效學(xué)研究,南...
疾病模型構(gòu)建是體內(nèi)藥效學(xué)評價的重要基礎(chǔ),需準確復(fù)刻臨床相關(guān)病癥特征。針對肺炎模型,研究中會選用特定病原菌(如肺炎克雷伯菌),通過氣道滴注等方式作用于實驗動物,模擬肺部相關(guān)病理進程——包括炎癥浸潤、肺功能損傷等表現(xiàn);腸道相關(guān)模型則聚焦病原菌定植、腸黏膜損傷及菌群失衡等關(guān)鍵特征。模型構(gòu)建過程中,需綜合考量病原特性、作用途徑與動物品系的匹配度,通過嚴格控制變量確保病理進程的穩(wěn)定性,同時保證與臨床癥狀的高度契合。這類模型為相關(guān)物質(zhì)的效果評價提供了貼近真實的“試驗場”,助力研究者更準確地觀測物質(zhì)在體內(nèi)的作用規(guī)律,為后續(xù)研究推進提供可靠的體內(nèi)實驗依據(jù)。抗微生物制劑體外藥效學(xué)評價,涵蓋MIC、MBC測定,助...
隨著新藥研發(fā)復(fù)雜度的提升,燦辰微生物持續(xù)拓展臨床前藥效評價的服務(wù)業(yè)務(wù)。在抗耐藥菌藥物等熱點領(lǐng)域,公司開發(fā)體內(nèi)外藥效聯(lián)動研究平臺。同時,積極布局聯(lián)合用藥等新興方向,以靈活、高效的服務(wù)響應(yīng)行業(yè)需求。依托十年技術(shù)沉淀與全國數(shù)百家客戶的實踐積累,燦辰致力于為廣大藥企攻克重大疾病提供可靠的技術(shù)支撐,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。燦辰采用了多種先進科學(xué)的藥效學(xué)評價技術(shù),包括MIC、MBC、ED50、劑量反應(yīng)曲線繪制等??陀^評估藥物體內(nèi)外活性,確保研究結(jié)果的科學(xué)性和準確性。生物膜去除濃度研究,攻克細菌生物膜耐藥難題句號。上海PK/PD臨床前藥效品牌藥物的臨床前研究,需前瞻性考量特殊人群的用藥特點。針對腎功能不全群...
南京燦辰微生物科技有限公司深耕藥效學(xué)領(lǐng)域十多年,具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實驗室及動物房,為藥企提供從體外篩選到動物實驗的全鏈條服務(wù)。公司擁有1000余平方米的專業(yè)化實驗平臺,配備體內(nèi)外模型,可系統(tǒng)評估化學(xué)藥物及生物制劑的療效與安全性。服務(wù)涵蓋小分子化藥、天然產(chǎn)物及創(chuàng)新生物藥,嚴格遵循IND、FDA等法規(guī)要求,助力企業(yè)快速獲取符合申報要求的科學(xué)數(shù)據(jù),加速新藥研發(fā)進程。 臨床前藥效評價的重要環(huán)節(jié)之一是體外活性篩選,從候選化合物中篩選出具有臨床價值的候選藥物。燦辰微生物通過MIC等試驗方法,評估藥物對病原微生物的抑制或殺滅能力。實驗室配備標準菌株與自動化檢測設(shè)備,可模...
我們的技術(shù)團隊由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、實驗動物學(xué)等各個技術(shù)領(lǐng)域成員組成,具有豐富的項目經(jīng)驗。項目前期可以開展科學(xué)合理的技術(shù)方案設(shè)計,項目實施過程中及時溝通結(jié)果,調(diào)整方案細節(jié),給予客戶客觀、準確的指導(dǎo)和建議。我們的團隊致力于與客戶建立長期合作關(guān)系,共同推動藥物研發(fā)進程。 在整個臨床前藥效研究服務(wù)過程中,我們保持與客戶的緊密溝通,實時反饋研究進展,并根據(jù)反饋及時調(diào)整研究方案。這種開放的溝通方式使得客戶能夠及時了解項目情況,增強了研究的透明度和信任度。 我們的臨床前藥效研究服務(wù)通過高質(zhì)量的實驗技術(shù)、個性化的研究方案、專業(yè)的團隊支持和良好的客戶服務(wù),展現(xiàn)出明顯的競爭優(yōu)勢。我們致力于為客戶提供良好...
南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究中,深耕多指標聯(lián)動分析,為客戶釋放研究數(shù)據(jù)的更大價值。我們通過整合MIC與PAE、MBEC與藥動學(xué)(PK)參數(shù)等關(guān)鍵指標,構(gòu)建多方位的物質(zhì)“能力圖譜”:MIC反映物質(zhì)基礎(chǔ)抑菌能力,結(jié)合PAE可優(yōu)化給藥間隔,延長抑菌“窗口”;MBEC揭示對抗生物膜的潛力,關(guān)聯(lián)PK參數(shù)(如組織分布濃度)則能判斷物質(zhì)在目標部位是否達到有效濃度。通過多指標交叉分析,我們從抑菌強度、持續(xù)作用時間到特殊場景(如生物膜環(huán)境)效力,多方位評估物質(zhì)價值,為客戶調(diào)整研發(fā)方向提供科學(xué)依據(jù),助力提升藥物研發(fā)的效率與準確度。臨床前藥效研究主要通過動物模型評估候選藥物的有效性及作用機制;濟南P...
燦辰抑菌醫(yī)療器械的體內(nèi)藥效學(xué)評價服務(wù),針對縫合線、敷貼、心臟起搏器等多種醫(yī)療器械開展研究。通過專業(yè)的實驗設(shè)計與評價,驗證醫(yī)療器械的相關(guān)效果,為醫(yī)療器械的研發(fā)與改進提供科學(xué)依據(jù),保障產(chǎn)品的安全性與適用性。肺部相關(guān)模型研究針對多種病原微生物,如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、煙曲霉、銅綠假單胞菌等26。采用皮下注射、霧化吸入等給藥途徑,評價 β- 內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方等的效果,為肺部相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持與參考。根據(jù)不同的模型復(fù)雜度,動物臨床前藥效研究籌備期不同。上海藥物臨床前CRO服務(wù)臨床前藥效試驗內(nèi)容燦辰動物實驗外包服務(wù)可構(gòu)建多種動物模型,如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關(guān)模型、肺部模型...
在藥物臨床前研發(fā)中,體外藥效學(xué)評價體系是關(guān)鍵起點。該體系聚焦 MIC、MBC 等主要指標,準確測定藥物對病原菌的抑制與殺滅能力,以此篩選潛力候選藥。通過繪制殺菌曲線(KCs),動態(tài)呈現(xiàn)藥物作用過程,清晰展現(xiàn)其抑制與殺滅病原菌的速度與強度,為解析藥效動態(tài)特征提供依據(jù)。同時,需系統(tǒng)探究培養(yǎng)基成分、環(huán)境 pH 值、離子濃度等因素對藥物活性的影響,多維度明確干擾藥效的變量,這不僅能為優(yōu)化藥物配方提供方向,還能為后續(xù)明確給藥條件奠定基礎(chǔ),助力研發(fā)人員準確把握藥物 “初印象”,推動候選藥物向臨床轉(zhuǎn)化。殺菌曲線實驗直觀展示藥物隨時間對病原菌的抑制動態(tài)。四川體內(nèi)研究臨床前藥效評價臨床前藥效試驗單位的競爭力在于...
作為CMA認證的微生物技術(shù)服務(wù)機構(gòu),南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評價領(lǐng)域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實驗室和1000余平米專業(yè)研發(fā)平臺,可開展藥物體內(nèi)體外活性篩選、PK/PD藥效動力學(xué)研究等全流程服務(wù)。團隊由藥理毒理經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員領(lǐng)銜,在藥物研發(fā)領(lǐng)域,我們建立了符合多個指導(dǎo)原則的評估體系,通過動物模型驗證(小鼠模型等)與體外MIC/MBC等檢測相結(jié)合,確保數(shù)據(jù)符合NMPA申報要求,可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前研究的完整解決方案。新藥臨床前流程整合CLSI M100標準與動物模型雙重驗證體系;上海影響因素臨床前藥效組別設(shè)置作為專業(yè)的臨床前藥效CRO服務(wù)機構(gòu),南京燦...
細菌生物膜是臨床中難以應(yīng)對的“頑固堡壘”,相關(guān)藥物對生物膜的去除研究意義重大。研究聚焦生物膜去除濃度(MBEC)測定,通過模擬生物膜的復(fù)雜結(jié)構(gòu)——包括胞外多糖基質(zhì)的包裹狀態(tài)、細菌群落的協(xié)同作用等,系統(tǒng)評估藥物穿透生物膜屏障、瓦解其整體結(jié)構(gòu)的能力。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合作用機制分析,深入剖析藥物破壞生物膜架構(gòu)、抑制群體感應(yīng)信號傳遞的具體路徑。這些研究成果不僅為開發(fā)新型抗生物膜藥物提供了關(guān)鍵依據(jù),也為解決慢性病癥(如與導(dǎo)管相關(guān)的問題)、器械相關(guān)難題開辟了臨床前研究的新方向,有助于推動相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)突破與應(yīng)用升級??刮⑸镏苿┧幬颬K/PD評價平臺,關(guān)聯(lián)藥動學(xué)與藥效學(xué),科學(xué)指導(dǎo)用藥?無錫藥代動力學(xué)臨床前藥...
燦辰抑菌醫(yī)療器械的體內(nèi)藥效學(xué)評價服務(wù),針對縫合線、敷貼、心臟起搏器等多種醫(yī)療器械開展研究。通過專業(yè)的實驗設(shè)計與評價,驗證醫(yī)療器械的相關(guān)效果,為醫(yī)療器械的研發(fā)與改進提供科學(xué)依據(jù),保障產(chǎn)品的安全性與適用性。肺部相關(guān)模型研究針對多種病原微生物,如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、煙曲霉、銅綠假單胞菌等26。采用皮下注射、霧化吸入等給藥途徑,評價 β- 內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方等的效果,為肺部相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持與參考。臨床前藥效是藥物研發(fā)早期階段關(guān)鍵科學(xué)環(huán)節(jié);浙江體外研究臨床前藥效定制實驗方案南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區(qū),是專注藥品微生物研究。公司擁有 ...
Antimicrobial peptide作為新型分子,其臨床前藥效學(xué)研究正不斷挖掘獨特價值。研究聚焦Antimicrobial peptide對耐藥菌(如MRSA、CRE)的MIC測定,其不易誘導(dǎo)耐藥的特性備受關(guān)注。在體內(nèi)藥效學(xué)評估中,通過觀測Antimicrobial peptide在目標部位的滲透與分布情況,結(jié)合其免疫調(diào)節(jié)作用(如促進免疫細胞吞噬功能),多方位評估綜合效果。同時,科研人員深入研究Antimicrobial peptide與傳統(tǒng)藥物的協(xié)同作用,積極探索“老藥新用+新型分子”的聯(lián)合方案。這類研究不僅為Antimicrobial peptide的開發(fā)應(yīng)用提供了數(shù)據(jù)支撐,更通過創(chuàng)...
南京燦辰微生物科技有限公司深耕藥效學(xué)領(lǐng)域十多年,具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實驗室及動物房,為藥企提供從體外篩選到動物實驗的全鏈條服務(wù)。公司擁有1000余平方米的專業(yè)化實驗平臺,配備體內(nèi)外模型,可系統(tǒng)評估化學(xué)藥物及生物制劑的療效與安全性。服務(wù)涵蓋小分子化藥、天然產(chǎn)物及創(chuàng)新生物藥,嚴格遵循IND、FDA等法規(guī)要求,助力企業(yè)快速獲取符合申報要求的科學(xué)數(shù)據(jù),加速新藥研發(fā)進程。 臨床前藥效評價的重要環(huán)節(jié)之一是體外活性篩選,從候選化合物中篩選出具有臨床價值的候選藥物。燦辰微生物通過MIC等試驗方法,評估藥物對病原微生物的抑制或殺滅能力。實驗室配備標準菌株與自動化檢測設(shè)備,可模...
基于動物模型的體內(nèi)藥效驗證是臨床前研究的關(guān)鍵步驟。燦辰微生物建立了多樣化動物模型,準確模擬人類疾病病理狀態(tài)。實驗室采用標準化操作流程,通過給藥劑量優(yōu)化、療效動態(tài)監(jiān)測(如細菌載量變化、炎癥指標分析)等系統(tǒng)性研究評估藥物的效果與安全性。公司嚴格遵循動物倫理規(guī)范,配備專業(yè)動物實驗技術(shù)人員團隊,確保實驗數(shù)據(jù)真實可靠,為藥物向臨床轉(zhuǎn)化奠定堅實基礎(chǔ)。 燦辰微生物以“技術(shù)驅(qū)動”為核心競爭力,構(gòu)建差異化的臨床前藥效評價體系。實驗室配備自動化設(shè)備及SPF級動物房,可開展以下服務(wù):體外篩選:MBC、MIC、殺菌曲線、耐藥誘導(dǎo)與耐藥機制等;體內(nèi)驗證:系統(tǒng)模型、肺部模型、大腿肌肉模型等;復(fù)雜劑型研究:吸入制...
本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢1.專業(yè)的技術(shù)團隊藥效學(xué)研究團隊由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動物學(xué)等各專業(yè)技術(shù)人員組成,充分滿足了臨床前研究對各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報項目經(jīng)驗,技術(shù)人員熟悉申報相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實驗設(shè)施實驗室具有2個BSL-2實驗室,自動化設(shè)備,動物實驗中心可以開展20多種全身、局部動物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究,能夠滿足不同類型新藥的藥效評價需求。具備符合新藥申報規(guī)范要求的質(zhì)量體系,獲CNAS、CMA認證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶的具體需求提供個性化的服務(wù)方案,按照客戶需求,設(shè)計方案并建立動物模型,確保模型能夠真實體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實...
臨床前藥效評價的目的在于系統(tǒng)驗證候選藥物的作用機制,為新藥研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。通過體外活性篩選、動物模型實驗等研究手段,科學(xué)家能夠觀察藥物對病原微生物的抑制效果、對病理狀態(tài)的改善程度以及劑量-效應(yīng)的相關(guān)性。南京燦辰微生物科技有限公司具有BSL-2生物安全實驗室與標準化操作流程,有多種動物模型(如肺部模型、尿路模型、創(chuàng)面潰爛等),準確評估藥物藥效,幫助藥企在早期研發(fā)階段篩選出具有潛力的候選化合物,避免資源浪費。藥物臨床前藥效學(xué),體外體內(nèi)雙平臺筑牢研發(fā)基石!江蘇影響因素臨床前藥效品牌 南京燦辰微生物科技有限公司深耕藥效學(xué)領(lǐng)域十多年,具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實驗室及動物房,為藥...
南京燦辰微生物科技有限公司位于中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重地——南京,是一家專注于臨床前藥效研究的企業(yè)。公司秉承以“創(chuàng)新、專業(yè)、求實、高效”的企業(yè)理念,提供臨床前藥效研究服務(wù)為己任,致力于推動醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。我們的主營業(yè)務(wù)是提供臨床前藥效研究。臨床前藥效研究是藥物研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié),它能對藥物的藥效、藥理和安全性進行多方位評估,為藥物的臨床試驗提供重要的科學(xué)依據(jù)。我們擁有一支具有豐富經(jīng)驗的專業(yè)研發(fā)團隊,精通各類藥效模型的建立與應(yīng)用,并且具有深厚的理論基礎(chǔ)和扎實的實驗技能,能為客戶提供多方位、高質(zhì)量的服務(wù)。防耐藥突變濃度(MPC)研究能預(yù)測藥物耐藥性發(fā)展趨勢。北京誘導(dǎo)耐藥臨床前藥效多少錢在藥物的臨床前研...
基于動物模型的體內(nèi)藥效驗證是臨床前研究的關(guān)鍵步驟。燦辰微生物建立了多樣化動物模型,準確模擬人類疾病病理狀態(tài)。實驗室采用標準化操作流程,通過給藥劑量優(yōu)化、療效動態(tài)監(jiān)測(如細菌載量變化、炎癥指標分析)等系統(tǒng)性研究評估藥物的效果與安全性。公司嚴格遵循動物倫理規(guī)范,配備專業(yè)動物實驗技術(shù)人員團隊,確保實驗數(shù)據(jù)真實可靠,為藥物向臨床轉(zhuǎn)化奠定堅實基礎(chǔ)。 燦辰微生物以“技術(shù)驅(qū)動”為核心競爭力,構(gòu)建差異化的臨床前藥效評價體系。實驗室配備自動化設(shè)備及SPF級動物房,可開展以下服務(wù):體外篩選:MBC、MIC、殺菌曲線、耐藥誘導(dǎo)與耐藥機制等;體內(nèi)驗證:系統(tǒng)模型、肺部模型、大腿肌肉模型等;復(fù)雜劑型研究:吸入制...
南京燦辰微生物科技有限公司位于中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重地——南京,是一家專注于臨床前藥效研究的企業(yè)。公司秉承以“創(chuàng)新、專業(yè)、求實、高效”的企業(yè)理念,提供臨床前藥效研究服務(wù)為己任,致力于推動醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。我們的主營業(yè)務(wù)是提供臨床前藥效研究。臨床前藥效研究是藥物研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié),它能對藥物的藥效、藥理和安全性進行多方位評估,為藥物的臨床試驗提供重要的科學(xué)依據(jù)。我們擁有一支具有豐富經(jīng)驗的專業(yè)研發(fā)團隊,精通各類藥效模型的建立與應(yīng)用,并且具有深厚的理論基礎(chǔ)和扎實的實驗技能,能為客戶提供多方位、高質(zhì)量的服務(wù)。體內(nèi)藥效學(xué)評價,從疾病模型看藥物真實力。廣州MIC50臨床前藥效供應(yīng)商南京燦辰微生物科技有限公司基...