Recombinant Human ROBO4 Protein(His Tag)是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族,專一表達于血管內(nèi)皮細胞,通過識別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管,在糖尿病視網(wǎng)膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系,保留天然胞外Ig-like結構域(氨基酸31-468),C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%(SDS-PAGE/HPLC驗證)。體外實驗顯示,其可競爭性阻斷Slit2誘導的內(nèi)皮細胞遷移(IC??=28 nM),并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內(nèi)素(<0.01 EU/μg)支持小鼠Matrigel plug等體內(nèi)實驗,明顯減少異常血管滲漏。此外,His標簽兼容ELISA及SPR平臺,可快速量化ROBO4-配體相互作用,助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。Pfu DNA Polymerase的優(yōu)化反應條件:通過優(yōu)化Mg2?濃度和pH值,可提高Pfu DNA Polymerase的擴增效率。Arg-Gly-Glu-Ser
重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,主要包含SIRPα的胞外區(qū)(V2變體),融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SIRPα(信號調節(jié)蛋白α)是一種重要的免疫調節(jié)分子,廣表達于髓系細胞(如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞)表面,通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號,抑制免疫細胞的吞噬作用,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一,其胞外區(qū)包含三個Ig樣結構域,能夠特異性結合CD47。在瘤微環(huán)境中,腫瘤細胞高表達CD47,通過與SIRPα結合,抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用,從而實現(xiàn)免疫逃逸。因此,SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點,阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力,增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節(jié)功能。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B Protein,mFc Tag由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。
Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結合信號素,既以軸突導向分子身份調控神經(jīng)投射,又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達,完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域(aa 1-683),經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。
重組人SMR3B蛋白(mFcTag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)標簽,便于純化和檢測。SMR3B(Spondin3B)是一種分泌性糖蛋白,屬于Spondin家族,廣參與胚胎發(fā)育、組織再生和細胞遷移等生物學過程。其在再生醫(yī)學和發(fā)育生物學研究中具有重要的應用前景。SMR3B的功能與機制SMR3B通過其富含EGF樣重復序列的結構域,與其他細胞外基質蛋白(如纖連蛋白、層粘連蛋白)相互作用,調節(jié)細胞外基質的組裝和重塑。此外,SMR3B還通過與細胞表面受體(如整合素)結合,影響細胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過程中,SMR3B對身體形成和組織分化至關重要,尤其是在神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的發(fā)育中。其功能異常與多種發(fā)育障礙相關。重組人SMR3B蛋白(mFcTag)的特點重組人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SMR3B的結構域和細胞外基質相互作用功能。實驗應用重組人SMR3B蛋白(mFcTag)在多種實驗中表現(xiàn)出色:流式細胞術:檢測SMR3B在細胞表面或細胞外基質中的表達水平。
重組人TGM2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TGM2(組織轉谷氨酰胺酶2)是一種多功能酶,廣參與細胞外基質的交聯(lián)、細胞黏附、信號轉導和細胞凋亡等生物學過程,在組織修復、炎癥反應和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶,能夠催化蛋白質或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應,形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細胞外基質的穩(wěn)定性和細胞黏附至關重要。此外,TGM2還參與細胞內(nèi)信號轉導,通過與多種細胞表面受體(如整合素)相互作用,調節(jié)細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下,TGM2的異常表達與多種疾病相關,如纖維化、神經(jīng)退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白(His Tag)的特點重組人TGM2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質交聯(lián)功能。His標簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。
Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴格的穩(wěn)定性測試,即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。Arg-Gly-Glu-Ser
重組人TNFRSF11A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFRSF11A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A),也稱為RANK(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB),是TNF受體超家族的重要成員,廣參與骨代謝和免疫調節(jié)。它在調節(jié)骨吸收、免疫細胞分化和組織修復中發(fā)揮關鍵作用。TNFRSF11A的功能與機制TNFRSF11A通過其胞外區(qū)與配體RANKL(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand)結合,啟動下游的信號通路。RANKL主要由成骨細胞和免疫細胞分泌,通過與RANK結合,調節(jié)破骨細胞的分化和活性,促進骨吸收。此外,TNFRSF11A還參與調節(jié)免疫細胞的分化和功能,如樹突狀細胞的成熟和T細胞的活化。TNFRSF11A的功能異常與多種疾病相關,如骨質疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)的特點重組人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TNFRSF11A的配體結合位點和信號轉導功能。Arg-Gly-Glu-Ser