南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建起覆蓋多病種的動(dòng)物模型生態(tài),支撐藥物多元化研發(fā)需求。從肺部模型(肺炎克雷伯菌模型 )到腸道模型(致病性大腸桿菌模型 ),從急性敗血癥到慢性生物膜(導(dǎo)管相關(guān)模型 ),多病種模型準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)臨床侵襲特征。無論是常見疾病,還是免疫缺陷、糖尿病合并等復(fù)雜場(chǎng)景,均能提供適配模型。通過多病種模型聯(lián)動(dòng),為藥物在不同模型、不同患者群體中的藥效研究,搭建多方面、立體的評(píng)價(jià)體系,賦能藥物研發(fā)覆蓋更多的臨床需求 。動(dòng)物模型的生存分析能預(yù)測(cè)藥物的臨床挽救效果。廣東動(dòng)物模型籠位
動(dòng)物房實(shí)驗(yàn)服務(wù)的關(guān)鍵價(jià)值,在于為藥物研發(fā)與科學(xué)研究提供符合嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境及規(guī)范化操作平臺(tái),而南京燦辰微生物科技有限公司的動(dòng)物房正是這一價(jià)值的典型載體。其關(guān)鍵設(shè)施配備SPF級(jí)(無特定病原體)屏障系統(tǒng),結(jié)合IVC技術(shù),通過單向氣流設(shè)計(jì)與高效過濾裝置,徹底隔絕外界微生物污染,同時(shí)準(zhǔn)確控制籠內(nèi)溫濕度、氣體交換頻率,滿足小鼠、大鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的精細(xì)化飼養(yǎng)需求,從源頭保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的健康均一性。實(shí)驗(yàn)室采用嚴(yán)格的分區(qū)管理模式,按功能劃分為動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)、模型構(gòu)建區(qū)、樣本處理區(qū)等模塊,各區(qū)域通過壓差控制避免交叉污染;溫濕度、壓差、光照周期等環(huán)境參數(shù)均按國(guó)際實(shí)驗(yàn)規(guī)范實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)調(diào)控,確保實(shí)驗(yàn)條件的穩(wěn)定性與可重復(fù)性。此外,該動(dòng)物房已取得BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室備案資質(zhì),可合法承接動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)、作用機(jī)制研究等涉及病原微生物的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。這種集“合規(guī)環(huán)境+標(biāo)準(zhǔn)操作+資質(zhì)保障”于一體的服務(wù),不僅為藥企及科研單位解決了實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地合規(guī)性難題,更通過穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)條件減少環(huán)境因素對(duì)數(shù)據(jù)的干擾,為研發(fā)項(xiàng)目提供可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)支撐。山東動(dòng)物房出租托管動(dòng)物模型模型的給藥時(shí)間窗設(shè)置需參考藥物的代謝特點(diǎn);
藥效動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)作為藥物研發(fā)鏈條中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),通過構(gòu)建高度標(biāo)準(zhǔn)化的模型,準(zhǔn)確模擬臨床中病原體(如細(xì)菌、病毒等)侵襲宿主的完整病理過程,為抗微生物藥物的體內(nèi)活性評(píng)估提供科學(xué)載體。這類服務(wù)并非簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作委托,而是依托專業(yè)團(tuán)隊(duì)對(duì)作用機(jī)制的深度理解,針對(duì)不同藥物類型和模型(如肺部模型、皮膚模型),定制監(jiān)測(cè)的全流程方案——例如通過氣道滴注構(gòu)建肺炎模型模擬呼吸道侵襲,通過皮下接種構(gòu)建膿腫模型模擬局部細(xì)菌侵襲,真實(shí)還原藥物在體內(nèi)環(huán)境中與病原體、宿主免疫的動(dòng)態(tài)作用,從而客觀評(píng)估藥物的抑菌殺菌能力及炎癥控制效果等。
肺炎鏈球菌中耳炎模型以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(如大鼠、豚鼠)為研究對(duì)象,通過鼓膜穿刺技術(shù)將肺炎鏈球菌接種至中耳腔,完整模擬致病菌在中耳腔定植、繁殖,并引發(fā)中耳積液、黏膜充血水腫及炎癥浸潤(rùn)的病理過程,高度還原兒童中耳炎的臨床發(fā)病特征。該模型在適應(yīng)癥上專門適配兒童中耳炎及相關(guān)上呼吸道藥物研發(fā)需求,為針對(duì)這類人群的藥物提供貼合臨床的評(píng)價(jià)載體。模型的數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系聚焦中耳炎關(guān)鍵病理與藥效指標(biāo):通過計(jì)數(shù)中耳積液中的細(xì)菌數(shù)量直接反映殺菌效果;檢測(cè)聽力閾值變化評(píng)估藥物對(duì)聽覺功能的影響;結(jié)合病理切片測(cè)量黏膜增厚程度判斷炎癥控制效果,多維度衡量藥物的中耳穿透能力及炎癥改善作用等。實(shí)驗(yàn)中選擇阿莫西林克拉維酸鉀作為對(duì)照藥,通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥在中耳腔的藥物濃度、殺菌效率等關(guān)鍵數(shù)據(jù),不僅能驗(yàn)證新藥的有效性,更可凸顯其針對(duì)兒童群體的靶向效果(如中耳靶向性更強(qiáng)、局部濃度更高)。該模型的構(gòu)建充分體現(xiàn)了對(duì)兒科深度研究與專業(yè)建模能力,為兒童中耳炎藥物的研發(fā)提供可靠實(shí)驗(yàn)支撐。模型的體重變化能間接反映藥物的安全性影響。
免疫缺陷小鼠敗血癥模型以裸鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,通過尾靜脈注射大腸桿菌構(gòu)建模型。該模型利用裸鼠T細(xì)胞先天缺陷的生物學(xué)特征,模擬免疫低下人群受侵襲后敗血癥快速進(jìn)展、高致死性的病理過程,高度貼合臨床特殊人群。在適應(yīng)癥上,該模型可滿足免疫缺陷領(lǐng)域的藥物研發(fā)需求,為針對(duì)免疫缺陷人群的藥物提供專屬評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)觀測(cè)指標(biāo)聚焦敗血癥關(guān)鍵特征:通過血培養(yǎng)陽性率判斷菌血癥控制效果,檢測(cè)肝、腎等關(guān)鍵部位的細(xì)菌定植量評(píng)估擴(kuò)散程度,繪制生存曲線分析藥物對(duì)生命的保護(hù)作用,衡量藥物在免疫缺陷背景下的全身效果。實(shí)驗(yàn)中選擇亞胺培南作為對(duì)照藥,通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥對(duì)免疫缺陷小鼠的生存保護(hù)率,不僅能驗(yàn)證新藥的活性,更可明確其在特殊人群中的潛在療效。該模型的構(gòu)建與應(yīng)用,充分彰顯了對(duì)臨床復(fù)雜場(chǎng)景的適配能力,為藥物研發(fā)提供可靠實(shí)驗(yàn)支撐。SPF 級(jí)環(huán)境是否為模型數(shù)據(jù)可靠性提供基礎(chǔ)保障?浙江大腿肌肉模型動(dòng)物模型報(bào)價(jià)單
肺部模型采用氣管微滴接種技術(shù)!廣東動(dòng)物模型籠位
動(dòng)物模型構(gòu)建中,自然侵襲與人工侵襲的差異平衡是提升模型可靠性的關(guān)鍵。自然侵襲模型通過讓動(dòng)物接觸污染環(huán)境(如含致病菌的飼料、水體)自然發(fā)病,能完整重現(xiàn)“致病菌傳播-定植-發(fā)病”的自然進(jìn)程,病理特征更貼近臨床真實(shí)場(chǎng)景,但存在侵襲率不穩(wěn)定、進(jìn)程難調(diào)控(如發(fā)病時(shí)間分散、癥狀輕重不一)的缺陷。人工侵襲模型則通過菌液注射、滴鼻或灌胃等方式準(zhǔn)確干預(yù),可嚴(yán)格控制致病菌劑量、侵襲部位及發(fā)病時(shí)間,數(shù)據(jù)重復(fù)性更強(qiáng)。在藥物藥效學(xué)研究中,需結(jié)合藥物特性選擇模型:藥物需模擬“接觸致病菌前給藥”場(chǎng)景,自然侵襲模型的傳播路徑契合度更高;需明確“侵襲后給藥”的劑量與時(shí)機(jī)關(guān)系,人工侵襲模型的可控性更利于量化藥效。實(shí)際應(yīng)用中,通過兩種模型的互補(bǔ)驗(yàn)證——例如用自然侵襲模型驗(yàn)證藥物對(duì)傳播環(huán)節(jié)的阻斷效果,用人工侵襲模型測(cè)定精確殺菌數(shù)據(jù)——可有效彌補(bǔ)單一模型的局限,提升藥效學(xué)結(jié)論的可靠性。廣東動(dòng)物模型籠位