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無(wú)血清凍存液注意事項(xiàng):1、請(qǐng)選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞進(jìn)行凍存。2、凍存液加入細(xì)胞后,請(qǐng)盡快放入-80C冰箱凍存。3、本產(chǎn)品凍存細(xì)胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。4、若需長(zhǎng)期凍存細(xì)胞,請(qǐng)轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。5、凍存液中含DMSO成分,為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套。無(wú)血清凍存液特性:1.不含動(dòng)物成分。2.不需回溫,完全即用型。3.適合各種動(dòng)物細(xì)胞。4.適合無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞與含血清培養(yǎng)細(xì)胞。5.復(fù)蘇細(xì)胞存活率高。無(wú)血清凍存液用途:1、無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于免疫細(xì)胞及干細(xì)胞的存儲(chǔ)。2、細(xì)胞保藏中心,無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株的長(zhǎng)期保存。3、科研高校,無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株凍存。4、無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫(kù)細(xì)胞樣本保存。無(wú)血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件:1、置于2~8℃避光保存,有效期為1年;置于-20℃保存,有效期為3年;2、本產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,超過(guò)保質(zhì)期,必須放棄使用;3、為確保產(chǎn)品質(zhì)量,請(qǐng)避免反復(fù)凍融相關(guān)產(chǎn)品。無(wú)血清細(xì)胞凍存液:一些保護(hù)劑,易于穿透細(xì)胞,避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞。無(wú)血清細(xì)胞凍存液推薦廠家
無(wú)血清細(xì)胞凍存液:產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):1.化學(xué)成分明確,無(wú)任何外源蛋白和血清,適用于各類(lèi)動(dòng)物細(xì)胞株凍存。2.無(wú)需程序降溫,細(xì)胞復(fù)蘇率90%以上。3.凍存細(xì)胞可直接存放于-80℃冰箱,穩(wěn)定保存數(shù)年。4.即用型產(chǎn)品,4℃可穩(wěn)定保存。細(xì)胞凍存:1.收集融合率>90%的對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或者懸浮細(xì)胞于離心管中。2.1000rmp離心5分鐘,去除離心管中的上清液,收集細(xì)胞沉淀。3.加入適量細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為1x106~1x107cells/mL。頭輕柔吹打混勻,Z成細(xì)胞懸液。4.將離心管中的細(xì)胞懸液分裝與細(xì)胞凍存管中,每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細(xì)胞直接凍存于-80℃冰箱中,可穩(wěn)定凍存數(shù)年。6.如若長(zhǎng)期保存,可在次日轉(zhuǎn)移至液氮中。南京正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液進(jìn)貨價(jià)無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能:不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白,能減少各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等的污染。
冷凍速率:冷凍速率是指降溫的速度,直接關(guān)系到冷凍效果。冷凍速度不同,細(xì)胞內(nèi)水分向外流動(dòng)的情況也不相同,不同的冷凍速度既然能使細(xì)胞內(nèi)發(fā)生不同的生理變化,也可以對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生不同的損傷。超快速玻璃化冷凍對(duì)細(xì)胞存活來(lái)說(shuō)是較為理想的冷凍方法。細(xì)胞內(nèi)外呈玻璃化凝固,無(wú)冰晶形成或形成很小的冰晶,對(duì)細(xì)胞膜和細(xì)胞器不致造成損傷,細(xì)胞也不會(huì)在高濃度的溶質(zhì)中長(zhǎng)時(shí)間暴露而受損。不同細(xì)胞的較適冷凍速率不同。小鼠骨髓干細(xì)胞、酵母、人紅細(xì)胞的較適冷凍速率分別為1.6℃/min、7℃/min和200℃/min。細(xì)胞與細(xì)胞之間的較適冷凍速率可在1.6℃~300℃/min,故對(duì)一種細(xì)胞進(jìn)行冷凍保存之前,首先需要測(cè)定其較適冷凍速率,以保證獲得較高的冷凍存活率。
細(xì)胞凍存:細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過(guò)程中,在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費(fèi),而且細(xì)胞一旦離開(kāi)活的開(kāi)始原代培養(yǎng),它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲(chǔ)存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;細(xì)胞儲(chǔ)存在液氮中,溫度達(dá)-196℃,理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無(wú)限的。原理:細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。如今細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用方法:取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中。
細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):1、細(xì)胞貼壁少的問(wèn)題:教科書(shū)中說(shuō)明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml-15m培養(yǎng)液,而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。2、復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問(wèn)題:試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過(guò)多,細(xì)胞濃度過(guò)低,不利于細(xì)胞的貼壁。3、加培養(yǎng)基的量放入問(wèn)題:這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問(wèn)題是DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會(huì)比較大,就會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),從以前的資料來(lái)看,DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒(méi)有什么影響,還有一個(gè)說(shuō)法是1%。所以如果你的凍存液的濃度是10%DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無(wú)害濃度無(wú)血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢(shì):即用型,無(wú)需現(xiàn)配,直接將細(xì)胞懸浮于凍存液中即可。貴陽(yáng)正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液廠家推薦
清洗細(xì)胞,充分洗凈殘留凍存液。無(wú)血清細(xì)胞凍存液推薦廠家
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液,是一種新型的快速凍存細(xì)胞的保護(hù)液,可將細(xì)胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動(dòng)物來(lái)源的血清成分,能夠有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,減少各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全,能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細(xì)胞的凍存需求。無(wú)血清凍存液使用方法:1、收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞,離心去除上清培養(yǎng)液。2、加入適量的細(xì)胞凍存液,重懸細(xì)胞,調(diào)節(jié)密度至1-5x10*↑/mL。3、將加有凍存液的細(xì)胞懸液分裝至凍存管中。4、將凍存管直接轉(zhuǎn)移至-80C水箱中冷凍保存。5、儲(chǔ)存條件:2-8C保存,年有效:-20C保存,兩年有效。無(wú)血清細(xì)胞凍存液推薦廠家